대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

hankook korus pharm. co., ltd - doxorubicin hydrochloride - 적등색의 결정성 분말 또는 분말이 든 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,독소루비신염산염,kp,50,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 악성 림프종(림프육종, 호지킨병 및 비호지킨병), 소화기암(위암, 간암, 직장암, 담낭 및 담관암, 결장암, 췌장암), 급성골수성백혈병, 연조직골육종, 유방암, 난소암, 폐암, 기관지암, 방광암, 윌름즈종양 (케릭스주사-쉐링푸라우코리아) 1. 이전의 병용 화학요법으로 질환이 계속 진행되거나 과민반응을 보이는 환자에서 aids 관련성 카포시 육종 2. 파크리탁셀 또는 백금착제 항암제를 포함하는 화학요법제에 반응이 없는 전이성 난소암

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

경동제약(주) - 한 면에 분할선이 있는 연한 주황색의 장방형 정제 - 1정(130밀리그램)중 - 1정(130밀리그램)중,히드로클로로티아지드,ep,12.5,밀리그램/1정(130밀리그램)중,칸데사르탄실렉세틸,jp,16.0,밀리그램 - [214]혈압강하제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

yungjin pharm. co.,ltd - candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide - 한면에 분할선이 있는 연한 주황색의 타원형 정제 - 이 약 1정(132.60mg)중 - 이 약 1정(132.60mg)중,히드로클로로티아지드,usp,12.5,밀리그램/이 약 1정(132.60mg)중,칸데사르탄실렉세틸,별규,16,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

korea arlico pharm co.,ltd. - candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide - 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제 - 이 약 1정 (130mg) 중 - 이 약 1정 (130mg) 중,히드로클로로티아지드,kp,12.5,밀리그램/이 약 1정 (130mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,jp,16.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

sungwon adcock pharm - candesartan cilexetil/hydrochlorothiazide - 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제 - 이 약 1정(130mg) 중 - 이 약 1정(130mg) 중,히드로클로로티아지드,kp,12.5,밀리그램/이 약 1정(130mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,jp,16.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

kwangdong pharm co., ltd. - everolimus - 흰색 내지 황백색의 양면이 볼록한 타원형 정제 - 1. 비스테로이드성 아로마타제 저해제에 불응성인, 에스트로겐 수용체 양성, her-2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 폐경 후 여성에서 엑스메스탄과 병용투여 2. 췌장에서 기원한 진행성 신경내분비종양 (pnet) 3. 위장관 또는 폐 기원의 진행성(절제불가능한 국소 진행성 또는 전이성)의 고도로 분화된 비기능적 신경내분비종양 (gi/lung net) 4. vegf (vascular endothelial growth factor) 표적요법 (수니티닙 또는 소라페닙)의 치료에 실패한 진행성 신장세포암 5. 치료적 중재가 필요하지만 근치적인 외과적 절제술을 받을 수 없는 결절성 경화증 (tsc)과 관련된 뇌실막밑 거대세포 성상세포종 (sega) 이 약의 유효성은 sega 부피의 변화에 근거하였다. 6. 즉각적인 수술이 요구되지 않는, 결절성 경화증(tsc)과 관련된 신장 혈관근육지방종 이 약의 유효성은 반응률에 근거하였다.

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

korea united pharm. - epirubicin hydrochloride - 적색의 동결건조 분말이 충진된 무색 바이알 - 유방암, 악성림프종, 연조직육종, 위암, 결장직장암, 폐암, 난소암, 간암, 표재성방광암, 경요도절제술 후 재발 방지

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

korea united pharm. - teicoplanin/water for injection - 주사용 타이코플라닌(teicoplanin) 동결 건조분말을 함유한 무색 투명한 바이알과 주사용 증류수를 함유한 용제 앰플 - 1바이알(224mg) 및 용제 1앰플(3ml) 중-1바이알(224mg)/1바이알(224mg) 및 용제 1앰플(3ml) 중-용제1앰플(3ml) - 첨가제 : 염화나트륨 - [611]주로 그람양성균에 작용하는 것 - 유효균종 : 이 약은 actinoplanes teichomyceticus의 발효에 의해 생산된 살균성 글리코펩타이드 항생물질이다. 그람 양성의 호기성과 혐기성균에 대해 작용한다. 1) 감수성 균주 : 코리네박테리아(corynebacterium jeikeium), 장내구균(enterococcus faecalis), 황색포도구균 (메티실린 내성 포함), 연쇄구균(streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (group c & g streptococci), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococci in the viridans group) 등 그람양성 호기성균 및 클로스트리듐 다이피셀과 펩토구균 등 그람양성 혐기성균 2) 내성 균주 : 노르카디아 아스트로이드, 락토바실루스, 류코노스톡, 그람음성 d군의 연쇄구균과 포도구균에 대해서는 아미노글리코사이드 항생물질과 시험관내에서의 상승적 살균작용이 입증되었다. 이 약은 시험관에서 리팜피신 또는 불화 퀴놀론계 항균제와 일차적으로는 상가적 작용을 나타내었고 때로 상승작용을 나타내었다. 이 약에 대한 1단계의 내성은 시험관내에서는 나타나지 않았으며 다단계 내성은 시험관내에서 11 ∼ 14세대 배양 후에 얻어졌다. 이 약은 여러 항생물질군과 교차내성을...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - entecavir monohydrate - 옅은 노란색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (87.44mg, 37 x 27 mm, 70um) 중 - 이 약 1매 (87.44mg, 37 x 27 mm, 70um) 중,엔테카비르일수화물,ep,1.06,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 활동성 바이러스의 복제가 확인되고, 혈청 아미노전이효소(alt 또는 ast)의 지속적 상승 또는 조직학적으로 활동성 질환이 확인된 성인(16세 이상)의 만성 b형 간염바이러스 감염의 치료

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - entecavir monohydrate - 옅은 노란색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (43.72mg, 25 x 20 mm, 70um) 중 - 이 약 1매 (43.72mg, 25 x 20 mm, 70um) 중,엔테카비르일수화물,ep,0.53,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 활동성 바이러스의 복제가 확인되고, 혈청 아미노전이효소(alt 또는 ast)의 지속적 상승 또는 조직학적으로 활동성 질환이 확인된 성인(16세 이상)의 만성 b형 간염바이러스 감염의 치료